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技術文章
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恒溫水浴鍋如何驗證
2022-03-29
恒溫水浴鍋如何驗證1：什么是恒溫水浴鍋？水?。╳aterbath）是實驗中以水作為傳熱介質的一種加熱方法，該方法適用于100℃以下的加熱。而用來進行水浴加熱的儀器，就稱為水浴鍋。因具備溫度可控，控溫穩(wěn)定等優(yōu)點，水浴鍋廣泛地應用于生物、遺傳、病毒、醫(yī)藥、環(huán)保、衛(wèi)生、生化等領域，主要用于實驗室試劑、溶液、藥品等物品的蒸餾、干燥、濃縮、溫漬等操作。一臺水浴鍋設備可以有多個加熱水槽，一般稱為水浴鍋的“孔”，比如四孔水浴鍋、六孔水浴鍋等。2：恒溫水浴鍋的主要特點有哪些呢？2.1工作室水...
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電熱鼓風干燥箱如何驗證
2022-03-29
電熱鼓風干燥箱如何驗證1：什么是電熱鼓風干燥箱呢？電熱鼓風干燥箱又名“烘箱”，顧名思義，采用電加熱方式進行鼓風循環(huán)干燥試驗，分為鼓風干燥和真空干燥兩種，鼓風干燥就是通過循環(huán)風機吹出熱風，保證箱內溫度平衡，真空干燥是采用真空泵將箱內的空氣抽出，讓箱內大氣壓低于常壓，使產品在一個很干凈的狀態(tài)下做試驗，是一種常用的儀器設備，主要用來干燥樣品，也可以提供實驗所需的溫度環(huán)境。干燥箱應用于化工，醫(yī)藥，鑄造，汽車，食品，機械等各個行業(yè)。一般分為鍍鋅鋼板和不銹鋼內膽的，指針的和數(shù)顯的，自然對...
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酶標儀的驗證做些什么呢
2022-03-28
酶標儀的驗證做些什么呢什么是酶標儀？酶標儀即酶聯(lián)免疫檢測儀器，是酶聯(lián)免疫吸附試驗的專用儀器，又稱微孔板檢測器，一般來說在使用過程中分為半自動和全自動兩種，不過這兩者工作原理基本一致，核心都是比色計，也就是用比色法來進行分析。酶標儀的基本原理是什么？（1）酶標儀的光源燈發(fā)出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔極中的待測樣本，該單色光一部分被標本吸收，另一部分透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本強弱不同的光信號轉換成相應電信號。（2）電信號經前置放...
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生物安全柜檢測和生物安全柜驗證
2022-03-28
生物安全柜檢測和驗證1：什么是生物安全柜生物安全柜是實驗室生物安全的一級安全隔離屏障，也是實驗室較為關鍵的安全防護設備。是防止操作過程中含有危險性生物氣溶膠散逸負壓空氣凈化排風柜，生物安全柜最主要和關鍵的部件是高效空氣過濾器（HEPA）。2：生物安全柜的用途是用于各類生物安全實驗室從事實驗診斷和原代培養(yǎng)物、菌毒株及其他檢測樣本等具有感染性的生物材料的操作，具有保護操作者、實驗環(huán)境以及實驗樣品的安全防護設備。3：為什么生物安全柜要檢測和驗證呢？包括生物安全柜行業(yè)標準、國家實驗室...
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生化培養(yǎng)箱如何驗證
2022-03-28
生化培養(yǎng)箱如何驗證我國制造培養(yǎng)箱的歷史也已有幾十年的歷史了，在培養(yǎng)箱市場的中低端我們占有一席之地。培養(yǎng)箱適用于環(huán)境保護、衛(wèi)生防疫、藥檢、農畜、水產等研究、院校、生產部門。是水體分析，細菌、霉菌、微生物的培養(yǎng)、保存，植物栽培，育種實驗的專用恒溫設備。1：物培養(yǎng)箱廣泛應用于哪些地方？生化培養(yǎng)箱生化箱廣泛應用于細菌、霉菌、微生物、組織細胞的培養(yǎng)保存以及水質分析與BOD測試，適合育種試驗、植物栽培。是生物、遺傳工程、醫(yī)學、衛(wèi)生防疫、環(huán)境保護、農林畜牧等行業(yè)的科研機構、大專院校、生產單...
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疫苗冷藏箱/無源醫(yī)用冷藏箱如何驗證
2022-03-25
疫苗冷藏箱如何驗證？在如今病毒席卷全球的大背景下，各大生物醫(yī)藥企業(yè)都在如火如荼的研發(fā)、生產、申報可以有效應對的該病毒的相關疫苗，那么疫苗的貯存又有什么特殊要求呢？1：何為疫苗冷藏箱？疫苗冷藏箱是指為保證疫苗從生產企業(yè)導接種單位運轉過程中的質量而裝備的儲存、運輸冷藏設備。2：為什么疫苗需要特殊的溫度保存呢？由于疫苗對溫度敏感，從疫苗制造部門導疫苗使用現(xiàn)場之間的每一個環(huán)節(jié)，都可能因溫度過高而失效。為了保證計劃免疫所應用的疫苗生產、貯存、運輸、分發(fā)到使用的整個過程有妥善的冷藏設備，...
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液氮罐如何驗證
2022-03-25
液氮罐如何驗證？液氮罐(Liquid)不管在世界各國，都早已被運用在很多的醫(yī)藥學行業(yè)里，在醫(yī)療界關鍵運用于超低溫(Lowtemperature)儲存干細胞(cell)，血液樣版，冷藏(freezing)試管胚胎，及其人體冷凍(人體器官)等技術(technology)的實時控制都*它，那么貯存液氮罐又有什么特殊要求呢？1：液氮罐主要用途是什么呢？液氮罐主要是用來儲存液氮，用于后期的低溫實驗或儲存需要低溫保存的樣品如細胞、組織等（用于室內液氮的靜置貯存，不宜在工作狀態(tài)下作遠距離運...
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制藥行業(yè)中為什么會有GMP驗證活動？
2022-03-24
制藥行業(yè)中為什么會有GMP驗證活動？1976年6月1日發(fā)布的《大容量注射劑GMP規(guī)程（草案）》，這個文件將驗證以文件的形式載入GMP（GoodManufacturePracticeofMedicalProducts，GMP是藥品生產和質量管理的基本準則）史冊。其核心思想就是“通過驗證確立控制生產過程的運行標準，通過對已驗證狀態(tài)的監(jiān)控，控制整個工藝過程，確保質量”，通過驗證活動強化生產的全過程控制，進一步規(guī)范企業(yè)的生產及質量管理實踐。早在1996年，原【國家醫(yī)藥管理局】組織編寫...
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